Veronica Calvo Arienza

Soy analista de laboratorio con 20 años de experiencia en la industria farmacéutica. Durante mi carrera profesional he podido desarrollar habilidades tanto en procesos de fabricación y análisis a escala galénica cómo en procesos analíticos en el área de control de calidad, utilización de equipos especializados, conocimiento de normativa GMP, aplicación de Data Integrity, metodología Lean y soporte a proyectos Opex. Gran capacidad de comunicación e integración en equipos de trabajo y clientes. Me identifico cómo una persona flexible, positiva, empática, responsable y confiable. Capacidad de planificación y organización así cómo de realizar de manera efectiva tareas simultáneas. Enfocada en altos estándares de calidad y en el cumplimiento de lead time. Interesada en el continuo crecimiento personal. 2021Siegfried 2016 Novartis QC Analista de lab Inhalación Análisis físico-químico de prod acabado y prod en estabilidad en el laboratorio de Inhalación, utilizando las técnicas analíticas necesarios, siguiendo normas y procedimientos establecidos y cumpliendo en todo momento con Normas de Seguridad, GMP, GLP. Técnicas analíticas: TLC, HPLC, HPLC-MC, KF, LOD. Test aerodinámicos: NGI, ACI, DDU, TI. Tratamiento de resultados analíticos en sistema de gestión cromatográfica Chromeleon. Evaluación y reporte de resultados analíticos en el sistema de gestión SAP. Colaboración en investigaciones analíticas, OOE, OOS y reclamaciones de clientes. Transferencia y validación métodos analíticos. Gestión (SAP), organización y optimización de columnas HPLC/UPLC. Gestión de entrada y salida de muestras en el lab. Formación de nuevas incorporaciones. HSE analista. 2011 Synthon Analista de lab Tecnología Farmacéutica Soporte y desarrollo de actividades de apoyo a los proyectos de I+D y QC cumpliendo con los requerimientos en calidad y lead time requerido. Análisis físico-químico de prod acabado y prod en estabilidad en el lab de TSA utilizando las técnicas analíticas necesarias, siguiendo normas y procedimientos establecidos y cumpliendo en todo momento con Normas de Seguridad, GMP, GLP. Ensayos fármacocin, TLC,HPLC,UPLC, CG,IC,TD,UV,IR,KFVolum,KFCoulom,Friabilidad, Disgregación, Dureza, LOD. Tratamiento de resultados analíticos en sistema de gestión cromatográfica Empower. Evaluación y reporte de resultados analíticos en sistema de gestión LIMS. Validación y verificación de métodos de análisis. Revisión de resultados analíticos de laboratorio. Validación, verificación de limpieza de producción. Colaboración en investigaciones analíticas, OOE, OOS y reclamación de clientes.